[From GLP1 receptor agonists to triple hormone receptor activation supplemented with glucagon receptor agonism.].

Following the introduction of mono- and then dual hormone (incretin) receptor agonists into therapy, attention was turned to multiple receptor stimulation, with the additional activation of the glucagon receptor, as a new option for the pharmaceutical treatment of type 2 diabetes and obesity. In addition to its role in carbohydrate metabolism, the article reviews the other important physiological tasks of glucagon, especially its participation in intrainsular paracrine regulation, energy expenditure and the shaping of appetite and food consumption. It covers the potential benefits of the triple combination and briefly touches data on the efficacy and safety of the first triple receptor agonist drug, retatrutide, in preclinical human studies. Further confirmation of the promising results may represent progress in the treatment of these forms of disease and their accompanying conditions, such as steatosis hepatis. Orv Hetil. 2023; 164(42): 1656-1664.

A mono-, majd duális hormon(inkretin)receptor-agonisták terápiába állítását követően a 2-es típusú diabetes és az elhízás gyógyszeres kezelésének egyik új lehetőségeként a hármashormonreceptor-stimulálás, a glükagonreceptor kiegészítő aktiválása felé fordult a figyelem. A dolgozat a szénhidrát-anyagcserében betöltött szerepe mellett áttekinti a glükagon további élettani feladatait, kiemelten az intrainsularis parakrin szabályozásban, az energiaforgalomban és az étvágy befolyásolásában való részvételét. Kitér a hármas kombináció lehetséges előnyeire, és röviden érinti az első hármashormonreceptor-agonistával, a retatrutiddal kapcsolatos preklinikai humán vizsgálatok hatékonysággal és biztonságossággal kapcsolatos adataira is. A biztató eredmények további megerősítése előrelépést jelenthet e kórformák és kísérő állapotaik – így a steatosis hepatis − kezelésében. Orv Hetil. 2023; 164(42): 1656–1664.